腦供血不足的人，一般有6個(gè)癥狀！做好這4件事，給腦血管“松綁”
關(guān)鍵詞：血管
近日，
FDA
宣布批準拉科酰胺
（Vimpat
）新適應癥，作為單藥用于癲癇治療。拉科酰胺于
2008
年作為一款輔助治療藥物用于該組患者人群，這次的批準意味著(zhù)這款藥物現在可以單獨用來(lái)治療癲癇成人患者部分發(fā)作性癲癇。
美國
FDA
批準拉科酰胺新適應癥意味著(zhù)美國的部分發(fā)作性癲癇成人患者可接受拉科酰胺單獨用藥作為初始治療，已在使用其它癲癇治療藥物的患者可切換到拉科酰胺單藥治療。
這款藥物是優(yōu)時(shí)比正在向前發(fā)展的主要產(chǎn)品之一，該公司正尋求克服因仿制藥競爭而導致的其老款癲癇治療藥物左乙拉西坦的銷(xiāo)售損失。
2014
年前
6
個(gè)月，拉科酰胺獲得了
2.17
億歐元的收入，如果優(yōu)時(shí)比能有效地同目前的治療藥物相競爭，如
Lamotragine
和托吡酯，拉科酰胺單藥治療的獲批應該會(huì )使公司銷(xiāo)售額大大增加。
癲癇患者額外的治療選擇是非常重要的，因為這種疾病的復雜度要求一種非常個(gè)體化的方式去護理?！氨M可能多地給患者提供不同的治療選擇以減少他們的發(fā)作是優(yōu)時(shí)比的目標，”優(yōu)時(shí)比首席醫療官
Friedrich
博士稱(chēng)?！艾F在，美國的醫師和癲癇患者有更多的拉科酰胺選擇來(lái)治療部分發(fā)作性癲癇?！?/p>
除了單藥治療的批準，
FDA
還對所有劑型的拉科酰胺推薦了一種新的單一載荷劑量給藥方式。優(yōu)時(shí)比還計劃向歐盟提交這款藥物單藥治療的上市申請，以擴大其現有的輔助治療適應癥。
為了支持這次的申請，優(yōu)時(shí)比正在實(shí)施一項中期研究，以在確診或最近新確診的部分發(fā)作性癲癇患者身上對比拉科酰胺與卡馬西平一款緩控釋制單藥治療的有效性及安全性。
信源地址：
http://www.pmlive.com/pharma_news/ucb_wins_new_epilepsy_indication_for_vimpat_in_the_us_596108