運動(dòng)，過(guò)度了可不是好事！9個(gè)信號出現時(shí)說(shuō)明運動(dòng)過(guò)度了
關(guān)鍵詞：運動(dòng)
時(shí)間：
安進(jìn)公司周三稱(chēng)美國食品和藥物管理局
（FDA
）已經(jīng)授予其慢性心力衰竭的臨床實(shí)驗藥物
ivabradine
優(yōu)先審查資格。
Ivabradine
是一種口服藥物，抑制身體的心臟起搏器——竇房結的起搏電流。這種藥物能夠減緩心率對心肌收縮性或心室復極化沒(méi)有負作用。
優(yōu)先審查狀態(tài)是授予治療嚴重疾病的藥物申請的，如果得到批準，相較于可用的治療是有效的。授予優(yōu)先審查意味著(zhù)
FDA
將在六個(gè)月內采取行動(dòng)。
今年
4
月，
FDA
授予
ivabradine
快速通道審批。
“
FDA
的優(yōu)先審查指定是表明慢性心力衰竭是一種嚴重疾病的證據
....ivabradine
可能會(huì )在規范的醫護標準療法之上有一個(gè)顯著(zhù)的改善，”安進(jìn)公司的研究開(kāi)發(fā)部執行副總裁
Sean Harper
說(shuō)。
Ivabradine
的新藥申請是基于一項在醫護標準療法之上藥物與安慰劑對照的
3
期試驗的數據。
由
Les Laboratoires Servier
研發(fā)的
ivabradine
在
2005
年以
procoralan
的名字被歐洲藥品局批準為穩定心絞痛的癥狀治療藥，在
2012
年批準治療心率升高的慢性心力衰竭患者。安進(jìn)公司通過(guò)與
Servier
合作獲得了
ivabradine
在美國商業(yè)化的權利。
心力衰竭是一種影響了全世界約
2600
萬(wàn)人的常見(jiàn)疾病，其中近
510
萬(wàn)人在美國。
安進(jìn)公司報價(jià)
137.71
美元，上漲了
0.44
美元
（0.32%
），
Nasdaq
市場(chǎng)成交量為
130
萬(wàn)股。
http://www.rttnews.com/2375673/amgen-gets-fda-priority-review-for-heart-drug-update.aspx?type=fdp