肝癌早期的幾個(gè)反應，發(fā)現了趕緊去查，不要錯過(guò)最佳治療時(shí)機！
關(guān)鍵詞：肝癌
葛蘭素史克
（GSK
）
8
月
14
日宣布，
Tyverb
（lapatinib
，拉帕替尼）新適應癥申請獲得了歐盟委員會(huì )
（EC
）批準，與赫賽汀
（Herceptin
，通用名：
trastuzumab
，曲妥珠單抗）聯(lián)合用于
HER2
（ErbB2
）陽(yáng)性、激素受體陰性
（HR-
）轉移性乳腺癌患者的治療。
Tyverb+
曲妥珠單抗組合療法，是一種無(wú)化療方案，有望對這類(lèi)患者的護理和生存產(chǎn)生積極的影響。
該組合療法，在一項隨機、開(kāi)放標簽
III
期臨床試驗
EGF104900
中進(jìn)行了評價(jià)。該項研究在
HER2
陽(yáng)性轉移性乳腺癌患者中開(kāi)展，將
lapatinib+
曲妥珠單抗與
lapatinib
單藥化療進(jìn)行了對比。研究數據顯示，
lapatinib+
曲妥珠單抗治療組總生存期
（OS
）達到了
17.2
個(gè)月，
lapatinib
單藥化療組
OS
為
8.9
個(gè)月。
拉帕替尼
（lapatinib
）是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制表皮生長(cháng)因子受體
HER1
（ErbB1
或
EGFR
）和
HER2
（ErbB2
）中的酪氨酸激酶組件。
HER1
和
HER2
的刺激與細胞增殖相關(guān)，同時(shí)也涉及腫瘤侵襲、轉移等多個(gè)過(guò)程。該藥最初于
2007
年獲批，與卡培他濱
（capecitabine
）聯(lián)合用于轉移性乳腺癌的治療。目前，該藥已獲全球
107
個(gè)國家批準。
lapatinib+
赫賽汀組合療法，目前僅獲歐盟、菲律賓、俄國、泰國批準。