骨髓瘤和多發(fā)性骨髓瘤的區別
關(guān)鍵詞：#多發(fā)性骨髓瘤#骨髓
骨髓瘤和多發(fā)性骨髓瘤的區別主要體現在病變范圍、臨床癥狀及診斷標準三個(gè)方面。骨髓瘤通常指單一部位的漿細胞異常增殖，多發(fā)性骨髓瘤則表現為全身多處骨骼受累，屬于血液系統惡性腫瘤。
1、病變范圍：
骨髓瘤多局限在單一骨組織，如椎體或骨盆，影像學(xué)檢查可見(jiàn)孤立性溶骨性破壞。多發(fā)性骨髓瘤至少累及兩處以上骨骼，典型表現為顱骨、肋骨等多部位穿鑿樣骨質(zhì)缺損，骨髓穿刺顯示漿細胞比例超過(guò)10%。
2、臨床癥狀：
骨髓瘤患者可能出現局部骨痛或病理性骨折，貧血及腎功能損害較輕。多發(fā)性骨髓瘤常伴隨嚴重骨痛、高鈣血癥、腎功能不全三聯(lián)征，實(shí)驗室檢查可見(jiàn)M蛋白血癥和本周蛋白尿。
3、診斷標準：
骨髓瘤診斷需滿(mǎn)足單克隆漿細胞增殖和終末器官損害兩項標準。多發(fā)性骨髓瘤需符合國際骨髓瘤工作組修訂標準：除骨髓漿細胞異常外，還需存在CRAB癥狀（高鈣血癥、腎功能損害、貧血、骨?。┗蛱囟ㄉ飿酥疚锂惓?。
4、病理特征：
骨髓瘤病理顯示局部漿細胞呈單克隆性增生，細胞形態(tài)相對均一。多發(fā)性骨髓瘤漿細胞具有顯著(zhù)異型性，常見(jiàn)雙核或多核瘤巨細胞，免疫組化顯示CD138陽(yáng)性且κ/λ輕鏈限制性表達。
5、治療差異：
局限性骨髓瘤可采用放療或手術(shù)切除，預后相對較好。多發(fā)性骨髓瘤需系統治療，常用方案包含蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑及單克隆抗體聯(lián)合治療，高?；颊咝杩紤]自體造血干細胞移植。
日常需注意維持鈣磷代謝平衡，每日攝入800-1000mg鈣質(zhì)并配合維生素D補充，避免劇烈運動(dòng)防止病理性骨折。建議采用低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，控制每日蛋白質(zhì)攝入在0.8-1g/kg體重，定期監測腎功能和血鈣水平。疼痛管理可結合物理療法，睡眠時(shí)選擇硬板床減輕脊柱壓力，每3個(gè)月復查血清蛋白電泳和骨骼影像學(xué)評估病情進(jìn)展。
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