唐氏篩查：胎兒先天缺陷危險系數檢測
唐篩臨床指唐氏篩查，一般不需要空腹。
唐氏篩查主要查胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數。唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱(chēng)，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過(guò)化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來(lái)判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數。
唐氏綜合征又稱(chēng)21-三體綜合征，是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種，屬常染色體畸變?；純阂?a href="http://m.mmhgsj.com/k/m80wcdolk2lznu8.html" target="_blank">發(fā)育遲緩、智力低下為主要特征，伴有多器官發(fā)育障礙或畸形。唐氏篩查主要有兩種篩查方式。
1、早孕期篩查早孕期一般于孕后7~13周。此時(shí)，二聯(lián)篩查是指以血清妊娠相關(guān)蛋白-A和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG為指標，結合孕婦年齡等參數計算胎兒罹患DS風(fēng)險的聯(lián)合篩查方案。
2、中孕期篩查中孕期為孕后14~20周，此時(shí)的二聯(lián)篩查是指以血清甲胎蛋白AFp和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG為指標，結合孕婦年齡等參數計算胎兒罹患DS風(fēng)險的聯(lián)合篩查方案。
不管哪種檢查方式唐氏篩查都是不需要空腹的，可以在飲水、吃飯后進(jìn)行。
免責聲明：本頁(yè)面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀(guān)點(diǎn)、內容描述及原創(chuàng )度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問(wèn)題需謹遵醫囑！請讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內容。如有作品內容、知識產(chǎn)權或其它問(wèn)題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理！
