神經(jīng)纖維瘤通常為良性，但某些情況下可能惡變?yōu)閻盒灾車(chē)窠?jīng)鞘腫瘤（MPNST）。其是否惡性需結合具體病理類(lèi)型、癥狀表現及影像學(xué)檢查來(lái)判斷，如突然增大的腫塊或伴隨疼痛、麻木等，都需警惕惡性可能，及時(shí)就醫確診。

神經(jīng)纖維瘤多為遺傳性疾病，約一半患者與神經(jīng)纖維瘤?。∟F1或NF2）相關(guān)，其病因復雜，與神經(jīng)鞘細胞異常增殖密切相關(guān)。環(huán)境因素如電離輻射接觸也可能增加發(fā)病風(fēng)險。大多數神經(jīng)纖維瘤表現為皮膚或皮下腫物，不痛不癢，只有少部分可能壓迫周?chē)窠?jīng)引起神經(jīng)痛或運動(dòng)障礙。部分患者因腫瘤位置較隱匿（如頭頸部或沿神經(jīng)根）不易早期發(fā)現，但腫瘤生長(cháng)迅速、形態(tài)不規則時(shí)，需高度懷疑惡性可能，通過(guò)活檢和影像學(xué)評估（如MRI或PET-CT）明確診斷。

神經(jīng)纖維瘤多為遺傳性疾病，約一半患者與神經(jīng)纖維瘤?。∟F1或NF2）相關(guān)，其病因復雜，與神經(jīng)鞘細胞異常增殖密切相關(guān)。環(huán)境因素如電離輻射接觸也可能增加發(fā)病風(fēng)險。大多數神經(jīng)纖維瘤表現為皮膚或皮下腫物，不痛不癢，只有少部分可能壓迫周?chē)窠?jīng)引起神經(jīng)痛或運動(dòng)障礙。部分患者因腫瘤位置較隱匿（如頭頸部或沿神經(jīng)根）不易早期發(fā)現，但腫瘤生長(cháng)迅速、形態(tài)不規則時(shí)，需高度懷疑惡性可能，通過(guò)活檢和影像學(xué)評估（如MRI或PET-CT）明確診斷。

良性神經(jīng)纖維瘤一般無(wú)需治療，除非對外觀(guān)美觀(guān)影響或引發(fā)癥狀，常采用手術(shù)切除或激光治療。若惡性化，則需聯(lián)合治療，包括外科切除、化療及放療?，F代治療方法如外科切除推薦選擇腫瘤周?chē)M織一起切除減少復發(fā)風(fēng)險；化療藥物常用多柔比星聯(lián)合異環(huán)磷酰胺；放療適用于術(shù)后輔助治療。在日常管理中，攜帶遺傳相關(guān)基因（如NF1）的高危人群，應定期體檢和影像學(xué)篩查，避免延誤診斷，同時(shí)保持健康的生活方式，減少可能誘發(fā)因素的作用，如避免輻射暴露或高壓力環(huán)境。