特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是癌癥嗎能活多久
關(guān)鍵詞：#癌癥
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化不是癌癥，但它是一種嚴重的肺部疾病，病程進(jìn)展快，若不治療，患者的生存期通常為3至5年，但通過(guò)合理治療和護理可以改善預后，延長(cháng)生存時(shí)間。
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性、不可逆的肺間質(zhì)疾病，其特征是肺組織反復損傷并出現瘢痕化，導致肺功能逐漸下降。與癌癥不同的是，IPF的起因通常與基因突變、環(huán)境因素（如吸煙、空氣污染）以及長(cháng)期慢性肺部炎癥有關(guān)，而不是不受控的細胞增殖。IPF的典型癥狀包括持續干咳、氣短和體力下降。隨著(zhù)病情惡化，患者的血氧水平顯著(zhù)降低，可能出現呼吸衰竭等嚴重并發(fā)癥。
目前的治療重點(diǎn)是放緩疾病進(jìn)展并改善生活質(zhì)量，以下幾類(lèi)方法常被采用：第一，藥物治療，抗纖維化藥物如吡非尼酮和尼達尼布被廣泛使用，可有效延緩瘢痕組織形成，但需要定期監測肝功能。第二，氧療或耐力運動(dòng)訓練，尤其在晚期患者中，可改善呼吸困難和缺氧癥狀。第三，肺移植是唯一可能的根治手段，但適用人群受限。保持心肺健康，避免感染、戒煙和限制過(guò)多體力勞動(dòng)，可以起到輔助保護肺功能的作用。
IPF患者及家屬應定期隨訪(fǎng)，監測病情進(jìn)展，及時(shí)調整治療方案。如出現癥狀顯著(zhù)惡化或并發(fā)癥如肺部感染時(shí)，應立即就醫評估，延誤治療可能會(huì )對生命造成威脅，通過(guò)長(cháng)期科學(xué)管理，有效改善生活質(zhì)量，提高生存率是可以實(shí)現的。
免責聲明：本頁(yè)面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀(guān)點(diǎn)、內容描述及原創(chuàng )度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問(wèn)題需謹遵醫囑！請讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內容。如有作品內容、知識產(chǎn)權或其它問(wèn)題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理！
上一篇：肺栓塞的三大癥狀
