新生兒采血篩查檢查什么

博禾醫生
新生兒采血篩查主要檢查一些先天性代謝疾病和遺傳性疾病,目的是早期發(fā)現并干預,避免嚴重后果。檢測項目包括苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等。
1、苯丙酮尿癥。這是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝障礙疾病,由于患兒體內缺乏苯丙氨酸羥化酶,導致苯丙氨酸無(wú)法正常代謝,積累在體內影響大腦發(fā)育。篩查主要通過(guò)檢測血液中苯丙氨酸濃度,早期發(fā)現后可通過(guò)低苯丙氨酸飲食控制病情。
2、先天性甲狀腺功能低下癥。這是由甲狀腺激素分泌不足引起的疾病,影響嬰兒的生長(cháng)發(fā)育和智力發(fā)育。篩查通過(guò)檢測血液中促甲狀腺激素水平,確診后需及時(shí)補充甲狀腺激素。
3、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。這是一種紅細胞酶缺乏癥,患兒在接觸某些藥物或食物后可能發(fā)生急性溶血性貧血。篩查通過(guò)檢測紅細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性,避免接觸誘發(fā)因素,預防溶血發(fā)作。
新生兒采血篩查通常在出生后48-72小時(shí)內進(jìn)行,采血量少,對嬰兒影響小。家長(cháng)們應重視新生兒篩查,積極配合醫院完成檢查。如果篩查結果異常,需進(jìn)一步確診并盡早開(kāi)始治療,以最大程度降低疾病對寶寶的影響。
新生兒拉黃色水是什么原因引起的
新生兒肺炎幾天能好
新生兒喝葡萄糖水去黃疸嗎
新生兒缺氧怎么回事
新生兒感冒鼻塞咳嗽怎么辦速效辦法
新生兒吃的少怎么辦
新生兒感冒咳嗽怎么辦才好
新生兒黃疸高怎么辦
新生兒拉肚子怎么處理
新生兒用尿布好還是紙尿褲好
新生兒一直睡覺(jué)不吃奶怎么辦
新生兒發(fā)燒有幾個(gè)癥狀