嬰兒地中海貧血治療

嬰兒地中海貧血可通過(guò)輸血治療、祛鐵治療、造血干細胞移植、基因治療及對癥支持治療等方式干預。該病主要由血紅蛋白合成障礙引起,分為α型和β型兩種類(lèi)型。
定期輸注濃縮紅細胞是維持患兒血紅蛋白水平的主要手段。中重型患兒需每2-4周輸血1次,目標將血紅蛋白維持在90-100g/L以上。長(cháng)期輸血可能引起鐵過(guò)載,需配合祛鐵治療。輸血方案應根據患兒生長(cháng)發(fā)育情況動(dòng)態(tài)調整。
長(cháng)期輸血會(huì )導致鐵沉積在心臟、肝臟等器官,需使用鐵螯合劑促進(jìn)排鐵。常用藥物包括去鐵胺注射液和地拉羅司口服制劑。祛鐵治療期間需定期監測血清鐵蛋白濃度,維持其在1000μg/L以下。治療過(guò)程中可能出現視力聽(tīng)力損害等不良反應。
異基因造血干細胞移植是目前唯一根治手段,適用于配型相合的患兒。最佳移植時(shí)機為3-5歲,移植前需進(jìn)行充分評估。移植成功率約70-90%,但存在移植物抗宿主病等并發(fā)癥風(fēng)險。移植后需長(cháng)期服用免疫抑制劑。
通過(guò)病毒載體將正常β珠蛋白基因導入自體造血干細胞,目前處于臨床試驗階段。該方法可避免移植排斥反應,但存在插入突變風(fēng)險?;蚓庉嫾夹g(shù)如CRISPR-Cas9為治療提供新方向,遠期療效仍需觀(guān)察。
包括預防感染、營(yíng)養支持及并發(fā)癥處理?;純盒杞臃N肺炎球菌疫苗等特殊免疫計劃,避免含鐵藥物攝入。脾功能亢進(jìn)者可行脾切除術(shù)。定期監測生長(cháng)發(fā)育曲線(xiàn),出現骨骼畸形需骨科干預。心理疏導對改善患兒生活質(zhì)量尤為重要。
地中海貧血患兒日常需保持均衡飲食,適量補充葉酸但避免高鐵食物。適度運動(dòng)可增強體質(zhì),但需避免劇烈運動(dòng)導致缺氧。注意口腔衛生預防感染,氣候變化時(shí)及時(shí)增減衣物。建立規律的輸血復查計劃,家長(cháng)應學(xué)習基本護理知識。建議加入患者互助組織獲取社會(huì )支持,定期進(jìn)行生長(cháng)發(fā)育評估和內分泌功能檢查。
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