地方性克汀病的診斷
關(guān)鍵詞：
診斷
地方性克汀病的診斷需結合臨床表現、甲狀腺功能檢測及影像學(xué)檢查綜合判斷。該病主要由碘缺乏導致，典型表現為智力障礙、生長(cháng)發(fā)育遲緩和甲狀腺腫大。
1、臨床表現
患者可出現特殊面容如眼距增寬、鼻梁低平，伴有表情呆滯。生長(cháng)發(fā)育遲緩表現為身材矮小、骨齡落后，神經(jīng)系統癥狀包括智力低下、聽(tīng)力障礙及運動(dòng)功能障礙。部分患者可見(jiàn)黏液性水腫、皮膚干燥等甲狀腺功能減退體征。
2、甲狀腺功能檢測
血清促甲狀腺激素水平顯著(zhù)升高，游離甲狀腺素水平降低是重要依據。新生兒篩查中TSH值超過(guò)10mU/L需警惕，兒童及成人TSH常超過(guò)20mU/L。甲狀腺球蛋白水平升高可反映碘缺乏狀態(tài)。
3、影像學(xué)檢查
骨X線(xiàn)顯示骨骺發(fā)育延遲，腕部骨化中心出現晚于實(shí)際年齡。甲狀腺超聲可見(jiàn)腺體彌漫性增大或結節性改變，嚴重者出現萎縮。腦部CT或MRI可能顯示腦發(fā)育不良、基底節鈣化等異常。
4、鑒別診斷
需排除唐氏綜合征、苯丙酮尿癥等遺傳代謝病，以及散發(fā)性克汀病。散發(fā)性克汀病多由甲狀腺發(fā)育異?；蚣に睾铣烧系K引起，無(wú)地域聚集性，甲狀腺超聲可見(jiàn)異位甲狀腺或甲狀腺缺如。
5、流行病學(xué)評估
來(lái)自碘缺乏病區的居住史是重要參考依據。需調查當地尿碘中位數是否低于100μg/L，兒童甲狀腺腫大率是否超過(guò)5%。同時(shí)評估家族中是否有類(lèi)似病例，但需注意與遺傳性甲狀腺疾病的區分。
確診后應終身服用左甲狀腺素鈉片替代治療，定期監測甲狀腺功能。日常需保證碘鹽攝入，孕婦及嬰幼兒應重點(diǎn)補碘。建議患者每3-6個(gè)月復查身高體重、骨齡及神經(jīng)發(fā)育狀況，重度智力障礙者需進(jìn)行康復訓練。避免食用致甲狀腺腫物質(zhì)如木薯、卷心菜等，注意預防感染和營(yíng)養不良等并發(fā)癥。
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