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什么是神經(jīng)肌肉病

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神經(jīng)肌肉病的種類(lèi)很多，有周?chē)?a href="http://m.mmhgsj.com/k/yhg0ppntkt01oe5.html" target="_blank">神經(jīng)病、重癥肌無(wú)力、多發(fā)性肌炎、周期性癱瘓、肌營(yíng)養不良癥、代謝性肌病以及各種藥物、中毒、感染、內分泌性障礙引起的神經(jīng)肌肉損害等等?；颊邥?huì )有眼肌、咽喉肌的無(wú)力，出現視物重影、眼球活動(dòng)障礙、發(fā)音以及吞咽困難等癥狀。

疾病的種類(lèi)實(shí)在是太多了，對患者帶來(lái)的影響與未來(lái)也是不一樣的，大家不想有危害，就要保持一個(gè)健康身體。神經(jīng)肌肉病的患者在慢慢的增加，而患者也是備受傷害，不能正常生活，同時(shí)也喪失了很多能力，那么什么是神經(jīng)肌肉??？
　　神經(jīng)肌肉病患者往往出現四肢肌肉無(wú)力、萎縮，也可有麻木、易疲勞、肌肉疼痛等癥狀，有的患者還有眼肌、咽喉肌的無(wú)力，出現視物重影、眼球活動(dòng)障礙、發(fā)音和吞咽困難等癥狀，嚴重者無(wú)法吞咽，甚至可能因呼吸肌無(wú)力而死亡。神經(jīng)和肌肉病多是緩慢起病，不像腦血管病那樣容易引起重視。
　　神經(jīng)肌肉疾病臨床上最多見(jiàn)的就是重癥肌無(wú)力，其中以眼肌型的重癥肌無(wú)力比較多見(jiàn)，一般病人可以出現眼瞼的抬舉無(wú)力。特別是有早晨起來(lái)減輕晚上加重的現象，又稱(chēng)為朝輕暮重，一般治療上可以給予病人口服溴吡斯的明或者新斯的明。其次，神經(jīng)肌肉疾病臨床上也可以見(jiàn)于多發(fā)性肌炎、周期性癱瘓，或者進(jìn)行性肌營(yíng)養不良，一般病人都可以表現為肌肉的疾病。對于治療要經(jīng)過(guò)實(shí)驗室的檢查或者肌電圖等檢查確診，經(jīng)過(guò)確診之后建議在專(zhuān)科醫師的指導下進(jìn)行治療。臨床上也有些少見(jiàn)的疾病，比如線(xiàn)粒體肌病或者線(xiàn)粒體腦疾病，屬于遺傳原因導致的神經(jīng)肌肉疾病。
　　神經(jīng)肌肉病的診斷程序：神經(jīng)科醫生詳細詢(xún)問(wèn)病史和進(jìn)行認真的神經(jīng)系統檢查，根據臨床的癥狀和體征進(jìn)行定位、定性診斷，然后有的放矢地選擇輔助檢查項目。常用的輔助檢查項目有血清肌酶譜測定、肌電圖檢查等，必要時(shí)應該做肌肉活檢行病理檢查，以便進(jìn)一步明確病因。
　　一般病人都可以表現為肌肉的疾病。對于治療要經(jīng)過(guò)實(shí)驗室的檢查或者肌電圖等檢查確診，經(jīng)過(guò)確診之后建議在專(zhuān)科醫師的指導下進(jìn)行治療。臨床上也有些少見(jiàn)的疾病，比如線(xiàn)粒體肌病或者線(xiàn)粒體腦疾病，屬于遺傳原因導致的神經(jīng)肌肉疾病。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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