自身免疫性溶血性貧血可能由遺傳易感性、病毒感染、藥物誘導、惡性腫瘤等原因引起，可通過(guò)糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、輸血支持治療、脾切除術(shù)等方式干預。

部分患者存在HLA-DRB1等基因多態(tài)性，導致免疫系統異常識別紅細胞抗原。建議親屬進(jìn)行血液篩查，避免誘發(fā)因素。

EB病毒或巨細胞病毒感染可能觸發(fā)交叉免疫反應，破壞紅細胞膜。急性期需抗病毒治療，可選用更昔洛韋、纈更昔洛韋等藥物。

青霉素、奎尼丁等藥物半抗原與紅細胞結合后引發(fā)免疫攻擊。確診后應立即停用可疑藥物，必要時(shí)使用甲潑尼龍沖擊治療。

淋巴瘤或白血病可能導致B細胞功能紊亂產(chǎn)生自身抗體。需同時(shí)治療原發(fā)腫瘤，可選用利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺等靶向藥物。

患者應避免劇烈運動(dòng)及受涼，適量補充葉酸和鐵劑，定期監測血紅蛋白和網(wǎng)織紅細胞計數。