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11月2日，禮來(lái)宣布，已與忠實(shí)客戶(hù)之一美國政府達成協(xié)議，美國政府同意以12.9億美元購買(mǎi)61.4萬(wàn)劑該公司新冠中和抗體bamlanivimab和etesevimab。這一組合療法已獲FDA緊急使用授權，用于治療輕中度COVID-19或高風(fēng)險個(gè)體暴露后預防。
禮來(lái)將在今年年底前提供至少40萬(wàn)劑，其余部分將在2022年1月底前完成供應。
一年前，這一組合成為首個(gè)獲得FDA緊急使用授權用于治療COVID-19的抗體療法。但是今年春天，由于它對在巴西首次發(fā)現的γ(gamma)和在印度首次發(fā)現的δ(delta)-plus變異毒株無(wú)效，FDA開(kāi)始在一些州擱置該藥。今年6月，美國監管機構停止了這一藥物在美國的分發(fā)。
今年8月，FDA恢復了對禮來(lái)中和抗體的授權，但僅允許在對雙抗體療法具有耐藥性突變型流行率較低（低于5%）的州、領(lǐng)土及美國司法管轄區使用。當時(shí)，有20多個(gè)州開(kāi)始使用這種療法。上周，FDA發(fā)布了最新的5%閾值以下的州和美國領(lǐng)土名單(PDF)，這些州和領(lǐng)土都符合使用禮來(lái)抗體標準。
如今，輪到禮來(lái)追趕再生元的產(chǎn)品。在缺少競爭對手的情況下，再生元的新冠中和抗體受到青睞。禮來(lái)中和抗體的銷(xiāo)售額在前兩個(gè)季度均超過(guò)8億美元之后下降至1.49億美元，而再生元的銷(xiāo)售額則飆升至26億美元。再生元定于本周四公布其第三季度收益。
如今，禮來(lái)還有另一家開(kāi)發(fā)COVID-19抗體的競爭對手——葛蘭素史克和Vir。今年5月，FDA授予了兩家公司新冠治療抗體藥物sotrovimab緊急使用授權，但兩家公司尚未達成向美國提供該藥物的協(xié)議。上周，葛蘭素史克報告稱(chēng)，該抗體第三季度銷(xiāo)售額為1.56億美元。