羅氏公司

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日表示，美國監管機構同意優(yōu)先審查其免疫治療藥物

Tecentriq

用于另一種類(lèi)型的膀胱癌，對于加速評審的藥物，食品和藥物管理局將在六個(gè)月內做出審批決定。此舉加速了瑞士藥物制藥商擴大該藥物適應證的計劃。

羅氏的

Tecentriq

去年獲得批準用于治療另一個(gè)患者群體，即患有局部晚期或轉移性尿路上皮癌以及非小細胞肺癌（最常見(jiàn)的肺癌）的患者。新適應證是用于治療的轉移性尿路上皮癌患者不適合接受順鉑化療，并且未接受過(guò)治療或在術(shù)前術(shù)后接受化療但至少

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個(gè)月后有疾病進(jìn)展。