重癥肌無(wú)力有哪些類(lèi)型？
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重癥肌無(wú)力是一種自身的免疫性疾病，發(fā)病原因尚不明確，是乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫依賴(lài)和補體參加的神經(jīng)肌接頭部傳遞障礙，基本病理變化突然接觸后膜表面乙酰膽堿受體減少含量，患者骨骼肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞目前，Ossermen改良法一般采用無(wú)法分類(lèi)重癥肌肉，包括I-v型、5種類(lèi)型。
I型:眼肌型，主要是單純的眼外肌疲勞，表現為單側或雙側上瞼下垂，有復視或斜視。
ii型:全身型表現為病變累及延髓支配的肌肉群，如頸、項、背、四肢軀干肌肉群可能受累引起肌肉無(wú)力。根據其嚴重性，可分為二級和二級。其中ⅱa型病情輕，患者下肢無(wú)力，上樓抬腿無(wú)力，但無(wú)胸悶、呼吸困難等癥狀。ⅱb型患者明顯全身無(wú)力，經(jīng)常伴有輕度吞咽困難、咳嗽、呼吸困難等癥狀。
iiii型:急性暴發(fā)型或重癥過(guò)激型，該類(lèi)型發(fā)病快，進(jìn)展快，短期內患者出現嚴重全身肌無(wú)力和呼吸肌麻痹，威脅生命安全。
iv型:晚發(fā)重癥型，該類(lèi)型隱藏疾病，進(jìn)展緩慢，1~2年內I型、iv型發(fā)展球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。
v型:肌肉萎縮型，該類(lèi)患者病程反復2年以上，經(jīng)常由I型或ii型發(fā)展。
重癥肌無(wú)力是慢性進(jìn)行性疾病，需要在醫生的指導下，堅持長(cháng)期進(jìn)行藥物治療，同時(shí)患者要學(xué)會(huì )自我保健和心理調整。合理搭配飲食結構，養成規律的生活習慣，保持積極樂(lè )觀(guān)的心情，堅持適當的運動(dòng)鍛煉，有利于病情的恢復。
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