地中海貧血屬于血液系統疾病嗎
地中海貧血屬于血液系統疾病，是一種遺傳性溶血性貧血。
地中海貧血又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血，是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足或完全缺失引發(fā)的疾病?；颊呒t細胞內血紅蛋白結構異常，導致紅細胞壽命縮短、破壞加速，表現為慢性溶血性貧血。該病屬于血液系統疾病中的血紅蛋白病范疇，根據基因缺陷類(lèi)型可分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種主要類(lèi)型。典型癥狀包括面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大等，嚴重者可出現骨骼畸形、生長(cháng)發(fā)育遲緩。診斷需結合血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等檢查。
輕型地中海貧血可能無(wú)明顯癥狀，但重型患者需定期輸血和祛鐵治療，部分患者可考慮造血干細胞移植。日常生活中需避免感染、慎用氧化性藥物，女性患者妊娠前應進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。飲食上可適當增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白和葉酸的食物，但需控制高鐵食物的攝入。
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