心肌致密化不全的發(fā)病率約為0.05%-0.25%，屬于罕見(jiàn)的心肌病類(lèi)型，其具體發(fā)病概率與遺傳因素、地域差異及診斷標準有關(guān)。

心肌致密化不全的發(fā)病率在不同人群中存在差異。兒童群體中發(fā)病率略高于成人，可能與胚胎期心肌發(fā)育異常相關(guān)。部分研究顯示，男性患者比例稍高于女性，但性別差異不顯著(zhù)。該病在心臟超聲檢查普及率較高的地區檢出率相對提升，但實(shí)際患病率未出現明顯地域聚集性。遺傳因素占重要地位，約20%-40%患者存在家族史，尤其與LMNA、MYH7等基因突變相關(guān)。隨著(zhù)影像學(xué)技術(shù)進(jìn)步和臨床認識提高，近年來(lái)診斷率呈緩慢上升趨勢，但整體仍屬于臨床少見(jiàn)疾病。

日常需避免劇烈運動(dòng)及過(guò)度勞累，定期復查心臟超聲與心電圖。若出現心悸、呼吸困難等癥狀應及時(shí)就醫，由心內科醫生評估是否需要藥物或器械治療。妊娠期女性及有家族史者應加強產(chǎn)前篩查和遺傳咨詢(xún)。