揭秘:全球31項藥物或療法獲諾獎,「新藥研發(fā)」下個(gè)諾獎是?

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作為科學(xué)界的最高榮譽(yù),諾貝爾獎已經(jīng)走過(guò)了一個(gè)多世紀。
在這100多年里,科學(xué)家們取得了一系列突破性發(fā)現和研究進(jìn)展,為科學(xué)的發(fā)展和人類(lèi)社會(huì )的進(jìn)步作出了開(kāi)拓性貢獻。
這些獲獎?wù)叩难芯宽椖亢统晒?,有哪些為人?lèi)攻克疾病開(kāi)辟新的思路和方向?又有哪些可能為藥物研發(fā)帶來(lái)有價(jià)值的應用?
一起細數,灑落在人類(lèi)自然科學(xué)歷史中的,屬于“醫藥研發(fā)”最閃亮的明星。
31項諾獎藥物或療法
從1901年第一屆諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎頒發(fā)以來(lái),120年的時(shí)間里中,有無(wú)數個(gè)新藥被發(fā)現,它們在人類(lèi)歷史進(jìn)程中具有極其重要的意義。
據不完全統計,與諾獎相關(guān)的藥物或療法,共有31項,具體參考下表:
表1獲得諾貝爾獎的藥物/療法
除了耳熟能詳的青蒿素、PD-1.具有顛覆性、革命性意義的療法,火爆程度經(jīng)久不息,多個(gè)重磅發(fā)現成為了現今的熱門(mén)賽道,例如蛋白降解療法(PROTAC)、干細胞療法等。
3大熱門(mén)療法
近年來(lái),為新藥研發(fā)或疾病治療撬開(kāi)新大門(mén)、鋪就新賽道的幾個(gè)熱門(mén)領(lǐng)域盤(pán)點(diǎn):
(1)負性免疫調節癌癥療法,人類(lèi)抗癌歷史上新的里程碑
癌癥包括很多種疾病,他們的共同點(diǎn)是無(wú)法控制的增殖和具有擴散到正常器官組織能力的異常細胞。
對于癌癥有著(zhù)很多療法,諸如手術(shù)、放療等,其中一些也曾被授予諾貝爾獎,如1966年哈金斯發(fā)現前列腺癌的激素療法,1988年Elion和Hitchings發(fā)現化療方法,以及1990年托馬斯發(fā)現對白血病的骨髓移植療法。
然而,這些療法大多適用于早期階段,對于晚期癌癥仍缺乏有效方法,人類(lèi)迫切需要全新的治療方法改變這一情況。
在人體免疫系統中,有一種扮演“警察”角色的T細胞,當它們在巡邏中發(fā)現異常細胞時(shí),就會(huì )將它們清除掉。
不過(guò)“警察”并非越多越好,T細胞過(guò)度活躍會(huì )傷害到正常細胞引起自身免疫疾病。
所以在正常情況下人體會(huì )通過(guò)一個(gè)類(lèi)似“剎車(chē)”系統的機制讓T細胞及時(shí)收手,CTLA-4、PD-1就是這個(gè)“剎車(chē)”系統中的成員。
但是,研究人員發(fā)現,狡猾的癌細胞也進(jìn)化出了超強的“踩剎車(chē)”能力,以逃脫免疫細胞的攻擊。
因此,科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出了抑制CTLA-4、PD-1的免疫療法,通過(guò)解除癌細胞的“踩剎車(chē)”系統來(lái)消滅它們。
以抗CTLA-4抗體、抗PD-1抗體為代表的免疫療法的出現,是人類(lèi)攻克癌癥歷史上的一個(gè)里程碑,這類(lèi)創(chuàng )新療法已惠及不同類(lèi)型的癌癥患者。
圖1CTLA-4與PD-1的作用機制及抑制機制
(2)將成熟細胞重新“編程”,跨過(guò)再生醫學(xué)屏障的利器
干細胞是一類(lèi)具有無(wú)限或者永生自我更新能力的細胞。
胚胎期的干細胞能夠發(fā)育為神經(jīng)細胞、肌肉細胞等成熟生命體中的各種細胞類(lèi)型,一直以來(lái)這個(gè)過(guò)程被認為是單向、不可逆轉的。
然而,重編程技術(shù)能夠迫使成熟細胞接受新命運而“返老還童”,成為能生成機體內所有的細胞類(lèi)型的iPS細胞。
細胞重編程技術(shù)巧妙繞開(kāi)了胚胎干細胞“為救人而殺人”的倫理困境,被認為具有廣闊的醫療應用前景。
更妙的是,這些iPS細胞可以是患者本人的,不需要考慮來(lái)自其他人的細胞或者器官所帶來(lái)的可能致命的作用了,這對任何醫生都是一個(gè)巨大的誘惑。
這一革命性的發(fā)現為疾病的治療打開(kāi)了新天地。
在泛素-蛋白酶體系統中,細胞會(huì )給需要降解掉的蛋白質(zhì)添加上一些泛素分子,這就好像是給“垃圾”打上了“可回收”的標記。
然后,這些被泛素標記的蛋白質(zhì)會(huì )被送到細胞內的蛋白酶體處。
后者就像是垃圾處理中心,能把蛋白質(zhì)分解成短肽和氨基酸,供細胞合成其他蛋白質(zhì)使用。
這一驚人的發(fā)現,獲得了2004年諾貝爾化學(xué)獎。
目前,科學(xué)家們正在開(kāi)發(fā)蛋白降解療法,以期用于治療前列腺癌、乳腺癌、自身免疫性疾病等多種疾病。
圖3 像啞鈴一樣的PROTACs技術(shù)
除了上面這些,還有許多創(chuàng )新技術(shù)和療法是基于諾獎發(fā)現而來(lái),例如丙肝治療藥物、RNAi、CDK 4/6抑制劑、胰島素、單克隆抗體、體外受精技術(shù)等等。
下一個(gè)諾獎方向?
未來(lái),我們可以從諾貝爾獎中獲得什么樣的啟發(fā)呢?
(1)揭示謎底的腳步從未停歇。
不難看出,諾貝爾獎授予的基本都是拓寬人類(lèi)邊界,探索未知的原創(chuàng )性重大創(chuàng )新。
不一定是新興事物,但一定是深刻剖析了科學(xué)奧秘的。例如,2019年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎授予在氧感知通路研究領(lǐng)域作出重要貢獻的科學(xué)家。氧氣對人類(lèi)以及大多數動(dòng)物的生存至關(guān)重要,也廣泛熟知。
他們的研究成果揭示了生命中一個(gè)最基本的適應性過(guò)程的機制,令人鼓舞,而闡明生物氧感知通路對創(chuàng )新藥的研發(fā)頗具意義。
我們在研究作用機理的時(shí)候,不妨再往前一步,可能會(huì )有意外的收獲。
(2)觸類(lèi)旁通,從諾獎研究中獲取靈感。
自1901年第一屆諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎頒發(fā)以來(lái),據不完全統計,僅有30余個(gè)開(kāi)發(fā)成了重磅系列產(chǎn)品,大概還有四分之三的諾獎成果還在挖掘的路上或者等待挖掘,這些成果就像是一座座寶礦,等待著(zhù)應用開(kāi)發(fā)。
最后,向所有在攻克人類(lèi)疾病、改善人類(lèi)健康中作出貢獻的科學(xué)家們致敬,希望他們在未來(lái)可以取得更多的突破性發(fā)現,為人類(lèi)攻克疾病帶來(lái)新的更強大的利器!
抗利尿激素的生理作用主要有促進(jìn)腎小管重吸收水分、調節血漿滲透壓、維持血容量穩定、參與血壓調節等。
1、水分重吸收:抗利尿激素作用于腎遠曲小管和集合管,增加水通道蛋白表達,促進(jìn)水分從原尿中重吸收回血液,減少尿液排出量。
2、滲透壓調節:通過(guò)下丘腦滲透壓感受器調控,當血漿滲透壓升高時(shí)刺激抗利尿激素釋放,降低尿液滲透壓,維持體液電解質(zhì)平衡。
3、血容量維持:血容量減少時(shí)通過(guò)壓力感受器反射性促進(jìn)抗利尿激素分泌,減少水分丟失,保持循環(huán)血量穩定。
4、血壓調節:高濃度抗利尿激素可收縮血管平滑肌,與血管緊張素系統協(xié)同作用,參與血壓的短期調節過(guò)程。
保持每日適量飲水,避免長(cháng)時(shí)間脫水或過(guò)量飲水,有助于維持抗利尿激素系統的正常生理功能。
男性更年期一般出現在50-60歲,實(shí)際時(shí)間受到遺傳因素、慢性疾病、生活方式、激素水平等多種因素的影響。
1、遺傳因素家族中男性更年期年齡較早者,個(gè)體發(fā)病可能提前。建議定期檢測睪酮水平,必要時(shí)在醫生指導下使用十一酸睪酮膠丸、丙酸睪酮注射液等藥物補充治療。
2、慢性疾病糖尿病、高血壓等慢性病可能導致睪丸功能提前衰退。需控制原發(fā)病,可遵醫囑使用甲磺酸溴隱亭片、枸櫞酸氯米芬片等調節內分泌藥物。
3、生活方式長(cháng)期熬夜、吸煙酗酒會(huì )加速雄激素下降。保持規律作息,適當進(jìn)行抗阻運動(dòng),有助于延緩更年期進(jìn)程。
4、激素水平血清游離睪酮低于標準值時(shí)可能出現潮熱、情緒波動(dòng)等癥狀??赏ㄟ^(guò)實(shí)驗室檢查評估,必要時(shí)采用睪酮替代療法。
均衡攝入鋅、維生素D等營(yíng)養素,避免過(guò)度勞累,出現持續癥狀時(shí)應及時(shí)就診男科或內分泌科。
輸尿管結石開(kāi)刀手術(shù)一般需要20000元到50000元,實(shí)際費用受到手術(shù)方式、醫院等級、地區差異、術(shù)后護理等多種因素的影響。
1、手術(shù)方式:傳統開(kāi)放手術(shù)費用較低,約20000元至30000元;腹腔鏡或輸尿管鏡手術(shù)費用較高,約30000元至50000元。
2、醫院等級:三甲醫院手術(shù)費用通常高于二級醫院,差價(jià)可達5000元至10000元,但醫療設備和專(zhuān)家團隊更有保障。
3、地區差異:一線(xiàn)城市手術(shù)費用普遍比二三線(xiàn)城市高20%至30%,不同省份醫保報銷(xiāo)比例也會(huì )影響實(shí)際支出。
4、術(shù)后護理:如需放置雙J管或住院觀(guān)察,會(huì )產(chǎn)生額外2000元至5000元的耗材費和住院費,并發(fā)癥處理也會(huì )增加費用。
建議術(shù)前詳細咨詢(xún)醫院收費明細,結合醫保政策選擇合適治療方案,術(shù)后注意多飲水并定期復查預防復發(fā)。
卵巢結石可通過(guò)藥物溶石、體外沖擊波碎石、腹腔鏡手術(shù)、開(kāi)放手術(shù)等方式治療。卵巢結石通常由內分泌紊亂、慢性炎癥、代謝異常、先天發(fā)育異常等原因引起。
1、藥物溶石適用于直徑較小的結石,常用藥物包括枸櫞酸氫鉀鈉顆粒、熊去氧膽酸片、別嘌醇片等,通過(guò)調節尿液酸堿度或抑制結石形成達到溶石效果。
2、體外沖擊波碎石采用體外沖擊波聚焦粉碎結石,適用于直徑不超過(guò)20毫米的結石,術(shù)后需配合藥物排石治療,可能出現血尿等短期副作用。
3、腹腔鏡手術(shù)通過(guò)微創(chuàng )方式取出結石,適用于較大結石或合并卵巢囊腫的情況,具有創(chuàng )傷小恢復快的優(yōu)勢,需預防術(shù)后粘連發(fā)生。
4、開(kāi)放手術(shù)傳統開(kāi)腹手術(shù)適用于復雜病例或合并其他盆腔疾病的情況,可同時(shí)處理多發(fā)病變,但術(shù)后恢復時(shí)間較長(cháng)。
建議保持規律作息,每日飲水超過(guò)2000毫升,限制高草酸食物攝入,定期復查超聲監測結石情況。
口腔潰瘍可能由輕型阿弗他潰瘍、創(chuàng )傷性潰瘍、皰疹性口炎、艾滋病相關(guān)口腔病變等引起,艾滋病僅是其中一種罕見(jiàn)病因。
1、輕型阿弗他潰瘍最常見(jiàn)于壓力大或維生素缺乏,表現為小而淺的圓形潰瘍,可通過(guò)補充維生素B族、局部使用氨甲環(huán)酸含漱液或重組人表皮生長(cháng)因子凝膠緩解。
2、創(chuàng )傷性潰瘍多由牙齒刮傷或燙傷導致,潰瘍形態(tài)不規則,避免刺激源后使用復方氯己定含漱液或西地碘含片促進(jìn)愈合。
3、皰疹性口炎與單純皰疹病毒感染有關(guān),伴隨群集性小水皰,需抗病毒治療如阿昔洛韋片、噴昔洛韋乳膏,配合口腔清潔護理。
4、艾滋病相關(guān)病變HIV感染者可能出現頑固性大面積潰瘍,常伴有白色念珠菌感染,需進(jìn)行HIV抗體檢測確診,治療包括高效抗逆轉錄病毒療法和局部對癥處理。
保持口腔衛生,避免辛辣刺激食物,反復發(fā)作或長(cháng)期不愈的口腔潰瘍建議盡早就醫排查病因。
判斷結石是否排出可通過(guò)觀(guān)察排尿異常緩解、尿液沉淀物、影像學(xué)復查及癥狀消失等方式確認。
1. 癥狀緩解腎絞痛突然消失、排尿刺痛感減輕或血尿停止,可能提示結石已排出,但需結合其他證據綜合判斷。
2. 尿液沉淀排尿時(shí)收集尿液過(guò)濾,肉眼可見(jiàn)砂礫狀或小顆粒物,結石成分可能為草酸鈣、磷酸鈣或尿酸結晶。
3. 影像學(xué)檢查超聲或CT復查顯示原結石位置陰影消失,是確診排石的金標準,建議排石后1-2周進(jìn)行復查。
4. 結石收集通過(guò)專(zhuān)業(yè)濾網(wǎng)收集排出的結石送檢,可明確成分并指導后續預防,常見(jiàn)結石大小為2-5毫米。
每日保持2000毫升以上飲水量有助于預防結石復發(fā),出現持續發(fā)熱或劇烈腰痛需立即就醫。
急性闌尾炎與其他急腹癥的區別主要體現在疼痛特點(diǎn)、伴隨癥狀、體征及輔助檢查結果上,常見(jiàn)急腹癥包括急性膽囊炎、腸梗阻、泌尿系結石、消化道穿孔等。
1、疼痛特點(diǎn)急性闌尾炎初期表現為臍周或上腹部隱痛,6-8小時(shí)后轉移至右下腹固定壓痛;膽囊炎多為右上腹持續性疼痛伴右肩放射;腸梗阻呈陣發(fā)性絞痛伴腹脹。
2、伴隨癥狀闌尾炎常伴低熱、惡心嘔吐;膽囊炎多見(jiàn)高熱、黃疸;腸梗阻有肛門(mén)停止排氣排便;泌尿系結石典型表現為血尿及尿路刺激癥狀。
3、體征差異闌尾炎出現麥氏點(diǎn)壓痛及反跳痛;膽囊炎墨菲征陽(yáng)性;腸梗阻可見(jiàn)腸型及高調腸鳴音;消化道穿孔表現為板狀腹和肝濁音界消失。
4、檢查結果闌尾炎血常規顯示中性粒細胞升高,超聲可見(jiàn)闌尾增粗;膽囊炎超聲顯示膽囊壁增厚伴結石;腸梗阻X線(xiàn)見(jiàn)氣液平面;泌尿系結石尿常規見(jiàn)紅細胞,CT可定位結石。
出現急腹癥癥狀應立即禁食禁水,避免自行服用止痛藥,及時(shí)就醫完善腹部CT等檢查以明確診斷,延誤治療可能導致感染性休克等嚴重后果。
接種破傷風(fēng)疫苗對孩子通常安全有效,可能出現輕微局部反應或短暫低熱,嚴重不良反應罕見(jiàn)。
1、局部反應注射部位可能出現紅腫、硬結或疼痛,一般1-2天自行緩解,家長(cháng)可用冷敷幫助減輕不適。
2、全身反應少數孩子可能出現低熱、食欲減退,體溫超過(guò)38.5攝氏度時(shí)家長(cháng)可遵醫囑使用退熱藥物。
3、過(guò)敏風(fēng)險對疫苗成分過(guò)敏者可能出現皮疹或呼吸困難,接種后需留觀(guān)30分鐘,家長(cháng)應密切觀(guān)察異常表現。
4、神經(jīng)系統反應極少數可能出現高熱驚厥,多與個(gè)體體質(zhì)相關(guān),建議有驚厥史的孩子接種前告知醫生。
接種后保持注射部位清潔干燥,避免劇烈運動(dòng),出現持續高熱或異??摁[應及時(shí)就醫復查。
甲亢可通過(guò)抗甲狀腺藥物、放射性碘治療、手術(shù)治療、生活方式調整等方式治療。甲亢通常由自身免疫異常、甲狀腺結節、垂體病變、碘攝入過(guò)量等原因引起。
1、抗甲狀腺藥物甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶可抑制甲狀腺激素合成,適用于輕中度患者,可能出現皮疹或肝功能損害,需定期監測甲狀腺功能。
2、放射性碘治療碘131通過(guò)破壞甲狀腺組織減少激素分泌,適用于藥物無(wú)效或復發(fā)者,可能引發(fā)永久性甲減,治療后需終身隨訪(fǎng)。
3、手術(shù)治療甲狀腺次全切除適用于巨大甲狀腺腫或疑似惡變者,術(shù)后可能出現甲狀旁腺損傷或聲帶麻痹,需終身補充甲狀腺素。
4、生活方式調整限制海帶紫菜等高碘食物,避免劇烈運動(dòng),保證充足睡眠有助于控制心率過(guò)快和情緒波動(dòng)等甲亢癥狀。
甲亢患者應定期復查甲狀腺功能,避免攝入含碘藥物,出現心慌手抖加重需及時(shí)就醫調整治療方案。
內臟脂肪含量高可能引發(fā)代謝綜合征、2型糖尿病、心血管疾病、脂肪肝等健康問(wèn)題。內臟脂肪堆積主要通過(guò)內分泌紊亂、炎癥反應、機械壓迫、脂毒性等機制造成危害。
1. 代謝紊亂內臟脂肪分泌異常脂肪因子,導致胰島素抵抗和糖脂代謝紊亂,可能發(fā)展為代謝綜合征??赏ㄟ^(guò)有氧運動(dòng)、地中海飲食等生活方式干預改善。
2. 血管損傷內臟脂肪釋放促炎物質(zhì)損傷血管內皮,增加動(dòng)脈粥樣硬化風(fēng)險。伴隨血壓升高、血脂異常時(shí)需遵醫囑使用阿托伐他汀、厄貝沙坦等藥物。
3. 器官壓迫腹腔脂肪堆積直接壓迫胃腸和膈肌,可能引發(fā)胃食管反流、呼吸困難。超聲檢查顯示脂肪厚度超過(guò)5厘米時(shí)需臨床干預。
4. 肝功能異常游離脂肪酸經(jīng)門(mén)靜脈直接入肝,誘發(fā)非酒精性脂肪肝。表現為轉氨酶升高時(shí)可用水飛薊賓、雙環(huán)醇等保肝藥物。
建議定期監測腰圍和內臟脂肪面積,控制精制碳水攝入,每周進(jìn)行150分鐘中等強度運動(dòng),重度脂肪堆積者需醫學(xué)減重干預。
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