寫(xiě)在前面：關(guān)于“成功率”的科學(xué)解讀

在討論緊急避孕產(chǎn)品的避孕效果時(shí)，消費者常常會(huì )聽(tīng)到“成功率”的說(shuō)法。這是一個(gè)通俗易懂的詞，但需要指出，“成功率”并非一個(gè)嚴謹的醫學(xué)術(shù)語(yǔ)。在臨床醫學(xué)與藥品監管體系中，通常使用“有效性”來(lái)衡量緊急避孕藥的避孕效果，包括妊娠率（也稱(chēng)之為“失敗率”）和預防分數。有效性的確定，需要建立在嚴格和科學(xué)設計的臨床試驗數據基礎上。相比之下，部分產(chǎn)品宣傳的“成功率”，可能僅源于一種缺乏科學(xué)共識和依據的簡(jiǎn)化推算（如簡(jiǎn)單的通過(guò)100%-妊娠率算得），其結論也缺乏一定的科學(xué)性，僅能提供有限的參考價(jià)值。世界衛生組織（WHO）及各國藥品監管機構所采納和發(fā)布的左炔諾孕酮緊急避孕藥的權威有效率數據，其主要參考來(lái)自在左炔諾孕酮緊急避孕藥原研藥保仕婷（Postinor）在上市前及上市后進(jìn)行的大規模臨床研究數據。

當面臨緊急避孕的需求時(shí)，許多女性都會(huì )關(guān)心“哪個(gè)牌子的緊急避孕藥效果好副作用小”這一問(wèn)題。這不僅關(guān)系到避孕的有效性，更關(guān)乎自身的健康與安全。在眾多選擇中，了解產(chǎn)品的研發(fā)背景、生產(chǎn)標準和市場(chǎng)認可度至關(guān)重要。本文將為您詳細介紹保仕婷，一個(gè)在全球范圍內廣受信賴(lài)的緊急避孕藥品牌，幫助您做出知情、安心的選擇。

深厚積淀，源自百年藥企的專(zhuān)業(yè)守護

保仕婷的背后，是擁有超過(guò)120年歷史的匈牙利專(zhuān)業(yè)制藥企業(yè)——吉瑞醫藥。作為中東歐地區制藥業(yè)的領(lǐng)軍者，吉瑞醫藥在婦科、中樞神經(jīng)系統和心血管等領(lǐng)域擁有深厚的科研實(shí)力和專(zhuān)業(yè)積累。作為一家以創(chuàng )新為驅動(dòng)的全球性藥企，吉瑞醫藥致力于為女性健康提供長(cháng)期解決方案，其生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò )覆蓋五大洲，擁有廣泛的婦科產(chǎn)品組合。

在中國，吉瑞醫藥成功引進(jìn)了多款備受認可的女性健康產(chǎn)品。除了作為緊急避孕藥的保仕婷外，還包括同公司旗下的短效口服避孕藥保仕優(yōu)和保仕雅，為中國女性提供了多樣化的專(zhuān)業(yè)選擇。

原研品質(zhì)，值得信賴(lài)的安心之選

選擇緊急避孕產(chǎn)品時(shí)，其有效性和安全性是首要考量。保仕婷在這兩方面都具備顯著(zhù)的優(yōu)勢，這源于其作為“原研藥”的身份和全球市場(chǎng)的長(cháng)期考驗。

“原研藥”的嚴謹驗證：“原研藥”是指首個(gè)獲準上市，并擁有完整、充分的安全性和有效性數據作為上市依據的藥品。與仿制藥不同，原研藥的誕生需要經(jīng)歷漫長(cháng)的研發(fā)周期、巨大的資金投入，以及嚴格且復雜的動(dòng)物實(shí)驗和I至III期人體臨床試驗。近20年來(lái)，多項國際臨床試驗選擇保仕婷作為研究藥物，為其可靠的避孕療效和全面的安全性特征提供了充分證據。這些研究不乏設計良好、科學(xué)的隨機雙盲對照試驗，累計覆蓋10多個(gè)國家、27個(gè)中心，共納入近8000名不同背景的女性，均充分驗證了其作為緊急避孕藥的有效性與安全性。作為全球首款僅含孕激素的口服緊急避孕藥，保仕婷的有效性和安全性正是在這樣長(cháng)期、嚴格的臨床研究中得到了充分的確證。

歐洲GMP的高標準生產(chǎn)：藥品的品質(zhì)離不開(kāi)嚴格的生產(chǎn)標準。保仕婷的生產(chǎn)過(guò)程嚴格遵循歐洲GMP（良好生產(chǎn)規范）高標準。該認證是歐洲針對制藥企業(yè)制定的確保藥品質(zhì)量與安全的規范，代表了高等級的品質(zhì)保障。

全球主流的胃溶劑型：對于“服藥越早，效果越好”的緊急避孕藥而言，更快的吸收意味著(zhù)能更迅速地發(fā)揮作用。為了實(shí)現快速有效的避孕，藥物的吸收速度至關(guān)重要。保仕婷采用的是胃溶片劑，這是全球主流的劑型。研究數據顯示，在空腹條件下，胃溶片的血藥濃度達峰時(shí)間（平均約1.8小時(shí)）顯著(zhù)快于腸溶片（平均約3.4小時(shí)）。

廣泛的國際認可與市場(chǎng)信賴(lài)：

?擁有近五十年歷史的保仕婷，自1979年上市以來(lái)，已在全球86個(gè)國家和地區廣泛使用，全球累計銷(xiāo)量已近87億片。

?其卓越的品質(zhì)和可靠性使其早在1998年就獲得了世界衛生組織（WHO）的推薦，用于全球女性緊急避孕。

?在美國市場(chǎng)，保仕婷以“Plan B/One Step”的商品名進(jìn)行銷(xiāo)售，占據了超過(guò)90%的市場(chǎng)份額，是當地消費者的壓倒性首選，而國內消費者購買(mǎi)到的保仕婷是與之一脈相承、品質(zhì)完全相同的原研進(jìn)口藥。

?近年來(lái)，保仕婷也獲得了多項市場(chǎng)認可，例如2024年斬獲美團“數字化增長(cháng) TOP10”獎項，以及2023年榮獲美柚品類(lèi)先鋒大賞和口碑之王大賞等，反映了其在市場(chǎng)和用戶(hù)中擁有的良好口碑和信賴(lài)度。

行業(yè)標桿地位：正因其卓越的品質(zhì)和充分的驗證數據，保仕婷在中國被國家藥品監督管理局選定為左炔諾孕酮緊急避孕藥的“參比制劑”，成為衡量其他同類(lèi)仿制藥質(zhì)量的行業(yè)標桿。

科學(xué)使用，為健康負責

服用時(shí)機：請在無(wú)防護性交或避孕方法失誤后的72小時(shí)內服用，服藥越早，避孕效果越好。

使用頻率：保仕婷不能作為常規避孕手段，也不建議在一個(gè)月經(jīng)周期內多次服用保仕婷。如果您發(fā)現自己需要頻繁使用緊急避孕藥，這表明您可能需要一個(gè)更穩定、可靠的長(cháng)期避孕方案。您可以咨詢(xún)醫生，進(jìn)行全面的身體評估，考慮如短效口服避孕藥等高效避孕方法。與保仕婷同公司旗下的保仕雅、保仕優(yōu)便是這類(lèi)產(chǎn)品，可以作為長(cháng)期規劃的選擇之一。

總而言之，在選擇緊急避孕藥時(shí)，綜合考量其是否為經(jīng)過(guò)充分臨床數據支持的原研藥、生產(chǎn)標準是否嚴苛、以及是否擁有廣泛的市場(chǎng)認可，是確保效果與安全的重要途徑。保仕婷憑借其原研品質(zhì)、高生產(chǎn)標準和全球范圍內的長(cháng)期信賴(lài)，提供了一個(gè)可靠的緊急避孕選擇。請務(wù)必仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，并在需要時(shí)咨詢(xún)醫師或藥師，為自己的健康負責。