心肌致密化不全屬于較為嚴重的遺傳性心肌病，其嚴重程度與心臟功能受損情況相關(guān)。該病可能導致心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等并發(fā)癥，需長(cháng)期藥物管理或手術(shù)治療。

心肌致密化不全患者早期可能僅表現為輕度胸悶或乏力，但隨著(zhù)心肌結構異常加重，心臟收縮功能逐漸下降，部分患者會(huì )出現活動(dòng)后氣促、夜間陣發(fā)性呼吸困難等心力衰竭癥狀。心電圖檢查常顯示室性早搏、房顫等心律失常，超聲心動(dòng)圖可見(jiàn)心室壁海綿樣改變和肌小梁異常增多。若未及時(shí)干預，可能因惡性心律失?；蛐脑葱遭牢＜吧?。

少數患者病情進(jìn)展緩慢，僅在體檢時(shí)發(fā)現心臟結構異常而無(wú)明顯癥狀，這類(lèi)情況需定期復查心臟超聲和動(dòng)態(tài)心電圖。妊娠、感染或劇烈運動(dòng)可能誘發(fā)病情急性加重。兒童患者更易合并先天性心臟病，可能出現喂養困難、發(fā)育遲緩等非典型表現。

確診后需避免劇烈運動(dòng)并預防感染，遵醫囑使用抗凝藥如華法林鈉片預防血栓，β受體阻滯劑如酒石酸美托洛爾片控制心律失常。終末期患者需評估心臟移植指征。建議每3-6個(gè)月復查心臟功能，出現胸痛持續不緩解或暈厥需立即就醫。