特發(fā)性肺纖維化合并肺氣腫可通過(guò)氧療、藥物治療、肺康復訓練、肺移植等方式治療。該疾病通常由長(cháng)期吸煙、環(huán)境暴露、遺傳因素、自身免疫異常等原因引起。

長(cháng)期低流量吸氧可改善低氧血癥，延緩肺功能惡化。建議每日使用時(shí)間超過(guò)15小時(shí)，目標血氧飽和度維持在90%以上。

可能與肺泡炎癥反應、氧化應激損傷等因素有關(guān)，通常表現為進(jìn)行性呼吸困難、干咳等癥狀?？勺襻t囑使用吡非尼酮、尼達尼布等抗纖維化藥物，或沙美特羅替卡松粉吸入劑等支氣管擴張劑。

通過(guò)呼吸肌訓練、有氧運動(dòng)等方式改善運動(dòng)耐力。需在專(zhuān)業(yè)指導下制定個(gè)性化方案，每周訓練3-5次，持續12周以上。

對于終末期患者，可能與肺功能?chē)乐厥軗p、反復感染等因素有關(guān)，通常表現為靜息狀態(tài)下呼吸困難等癥狀。需評估是否符合單肺或雙肺移植指征。

患者應嚴格戒煙，避免接觸粉塵等刺激物，定期監測肺功能變化，保持適度有氧運動(dòng)，注意預防呼吸道感染。