地中海貧血發(fā)作怎么辦
地中海貧血發(fā)作可通過(guò)輸血治療、祛鐵治療、造血干細胞移植、脾切除術(shù)、基因治療等方式干預。地中海貧血通常由遺傳基因缺陷導致，表現為貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。
1、輸血治療
定期輸注濃縮紅細胞是改善貧血的主要手段，適用于中重型患者。輸血頻率根據血紅蛋白水平調整，需配合祛鐵治療預防鐵過(guò)載。輸血后可能伴隨發(fā)熱、過(guò)敏反應，需監測血清鐵蛋白濃度。
2、祛鐵治療
長(cháng)期輸血會(huì )導致鐵沉積在心臟、肝臟等器官，需使用祛鐵劑如地拉羅司分散片、去鐵酮片、注射用甲磺酸去鐵胺等。治療期間需定期檢測尿鐵、肝功能，避免維生素C過(guò)量攝入加重鐵沉積。
3、造血干細胞移植
異基因造血干細胞移植是唯一根治手段，適用于配型成功的兒童患者。移植前需進(jìn)行化療清髓，可能發(fā)生移植物抗宿主病或感染等并發(fā)癥。術(shù)后需長(cháng)期服用免疫抑制劑環(huán)孢素軟膠囊、他克莫司膠囊等。
4、脾切除術(shù)
脾功能亢進(jìn)導致輸血需求增加時(shí)，可考慮脾切除。術(shù)后需接種肺炎球菌多糖疫苗、b型流感嗜血桿菌疫苗預防感染，并長(cháng)期服用青霉素V鉀片預防敗血癥。脾切除后可能加重血小板升高和血栓風(fēng)險。
5、基因治療
通過(guò)基因編輯技術(shù)修正造血干細胞基因缺陷，目前處于臨床試驗階段。治療需采集自體干細胞進(jìn)行體外修飾，再回輸患者體內?？赡艹霈F基因編輯脫靶效應，需終身隨訪(fǎng)監測。
地中海貧血患者需保持均衡飲食，適量補充葉酸片避免巨幼細胞貧血，限制高鐵食物如動(dòng)物肝臟攝入。避免劇烈運動(dòng)加重心臟負擔，定期監測血清鐵蛋白和心肝功能。建議攜帶者進(jìn)行婚前遺傳咨詢(xún)，孕期可通過(guò)絨毛活檢或羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
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