地中海貧血會(huì )遺傳給下一代嗎
地中海貧血會(huì )遺傳給下一代，屬于常染色體隱性遺傳病。地中海貧血的遺傳概率主要與父母攜帶基因類(lèi)型有關(guān)，若父母均為攜帶者，子女有25%概率患病，50%概率成為攜帶者，25%概率完全正常；若僅一方為攜帶者，子女通常不會(huì )發(fā)病但可能成為攜帶者。
地中海貧血的遺傳機制與珠蛋白基因突變相關(guān)。當父母雙方均攜帶突變基因時(shí)，子女可能繼承兩個(gè)異?；驅е掳l(fā)病，表現為血紅蛋白合成障礙。輕型攜帶者通常無(wú)明顯癥狀，僅通過(guò)基因檢測發(fā)現。中重型患者可能出現貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀，需定期輸血或進(jìn)行造血干細胞移植治療?；蛟\斷和產(chǎn)前篩查是預防遺傳的關(guān)鍵措施，建議有家族史的夫婦在孕前接受遺傳咨詢(xún)。
對于已生育地中海貧血患兒的家庭，再次妊娠時(shí)可通過(guò)絨毛取樣、羊水穿刺等技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。日常生活中，患者應避免感染和過(guò)度勞累，均衡補充富含優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素的食物，如魚(yú)類(lèi)、瘦肉、西藍花等，避免攝入高鐵食物。定期監測血清鐵蛋白水平，必要時(shí)在醫生指導下使用祛鐵劑如地拉羅司分散片或去鐵胺注射液。
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