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肌無(wú)力癥病因是什么

神經(jīng)內科編輯 醫心科普
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關(guān)鍵詞:#肌無(wú)力#無(wú)力

肌無(wú)力癥病因主要與自身免疫異常、遺傳因素、胸腺病變、藥物因素及感染因素等有關(guān)。肌無(wú)力癥是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的慢性疾病,表現為骨骼肌易疲勞和無(wú)力。

1、自身免疫異常

多數肌無(wú)力癥患者體內存在乙酰膽堿受體抗體,這些抗體會(huì )攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致神經(jīng)信號無(wú)法正常傳遞至肌肉。此類(lèi)患者常伴有眼瞼下垂、復視等早期癥狀,可通過(guò)血漿置換或免疫抑制劑如甲氨蝶呤片、他克莫司膠囊等進(jìn)行治療。

2、遺傳因素

部分先天性肌無(wú)力綜合征與基因突變相關(guān),如CHRNE、RAPSN等基因缺陷會(huì )影響乙酰膽堿受體的合成或功能。這類(lèi)患者多在嬰幼兒期出現喂養困難、哭聲微弱等癥狀,需通過(guò)基因檢測確診,并采用溴吡斯的明片等藥物改善癥狀。

3、胸腺病變

約15%的肌無(wú)力癥患者合并胸腺瘤,70%存在胸腺增生。胸腺組織異??赡艽龠M(jìn)自身抗體產(chǎn)生,導致病情加重。此類(lèi)患者需通過(guò)胸部CT檢查評估,必要時(shí)行胸腺切除術(shù),術(shù)后配合潑尼松龍片等藥物控制癥狀。

4、藥物因素

某些抗生素如氨基糖苷類(lèi)、麻醉藥如琥珀膽堿可能干擾神經(jīng)肌肉傳導,誘發(fā)暫時(shí)性肌無(wú)力癥狀?;颊呤褂眠@些藥物后可能出現呼吸肌無(wú)力,需立即停藥并靜脈注射葡萄糖酸鈣注射液緩解。

5、感染因素

病毒感染如流感病毒、EB病毒可能通過(guò)分子模擬機制誘發(fā)自身免疫反應?;颊吒腥竞蟪3霈F四肢近端肌群無(wú)力加重,需積極抗病毒治療并調整免疫抑制劑劑量,如增加硫唑嘌呤片的用量。

肌無(wú)力癥患者需保持規律作息,避免過(guò)度勞累和情緒波動(dòng)。飲食上應保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,如魚(yú)肉、雞蛋等,同時(shí)補充富含鉀的香蕉、菠菜等食物以維持肌肉功能。急性發(fā)作期須嚴格遵醫囑用藥,禁止自行調整免疫抑制劑劑量。建議每3-6個(gè)月復查胸腺CT和抗體滴度,合并胸腺瘤者需終身隨訪(fǎng)。

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