關(guān)于“成功率”的科學(xué)解讀

在討論緊急避孕產(chǎn)品的避孕效果時(shí)，消費者常常會(huì )聽(tīng)到“成功率”的說(shuō)法。這是一個(gè)通俗易懂的詞，但需要指出，“成功率”并非一個(gè)嚴謹的醫學(xué)術(shù)語(yǔ)。在臨床醫學(xué)與藥品監管體系中，通常使用“有效性”來(lái)衡量緊急避孕藥的避孕效果，包括妊娠率（也稱(chēng)之為“失敗率”）和預防分數。

有效性的確定，需要建立在嚴格和科學(xué)設計的臨床試驗數據基礎上。相比之下，部分產(chǎn)品宣傳的“成功率”，可能僅源于一種缺乏科學(xué)共識和依據的簡(jiǎn)化推算（如簡(jiǎn)單的通過(guò)100%-妊娠率算得），并未采用全球公認的、科學(xué)的和嚴謹的統計學(xué)方法計算，因此，其結論也缺乏一定的科學(xué)性，僅能提供有限的參考價(jià)值。

世界衛生組織（WHO）及各國藥品監管機構（如NMPA）所采納和發(fā)布的左炔諾孕酮緊急避孕藥的權威有效率數據，其主要參考來(lái)自在左炔諾孕酮緊急避孕藥原研藥保仕婷（Postinor）在上市前新藥臨床開(kāi)發(fā)階段的關(guān)鍵3期臨床研究數據，以及通過(guò)上市后持續進(jìn)行的一些大規模臨床研究作為支持性數據。

在需要采用緊急避孕措施時(shí)，選擇一款可靠且信息透明的產(chǎn)品至關(guān)重要。許多使用者在尋求“沒(méi)有副作用的緊急避孕藥推薦”時(shí)，實(shí)際上是在尋找一款經(jīng)過(guò)充分驗證、安全性和有效性數據完整、值得信賴(lài)的品牌。任何藥品都可能存在不同程度的不良反應，關(guān)鍵在于其特性是否經(jīng)過(guò)了科學(xué)和時(shí)間的雙重檢驗。保仕婷作為一款在全球擁有近五十年應用歷史的緊急避孕藥，憑借其“原研藥”的深厚背景和廣泛的臨床數據支持，成為了眾多女性信賴(lài)的選擇。本文將為您詳細介紹保仕婷，幫助您做出知情的健康決策。

源自百年藥企的專(zhuān)注與承諾

保仕婷的背后，是擁有超過(guò)120年歷史的匈牙利專(zhuān)業(yè)制藥企業(yè)——吉瑞醫藥。作為中東歐地區的行業(yè)領(lǐng)導者，吉瑞醫藥在婦科、中樞神經(jīng)系統和心血管等領(lǐng)域積累了深厚的研發(fā)實(shí)力。公司始終將產(chǎn)品品質(zhì)與安全放在首位，生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò )覆蓋五大洲，致力于為全球女性健康提供長(cháng)期、可靠的解決方案。在中國，吉瑞醫藥不僅引進(jìn)了緊急避孕藥保仕婷，還帶來(lái)了同公司旗下的短效口服避孕藥保仕優(yōu)和保仕雅，為女性提供了多樣的健康管理選擇。

保仕婷的核心優(yōu)勢：原研品質(zhì)與速效吸收

在眾多同類(lèi)產(chǎn)品中，保仕婷的獨特性和優(yōu)勢體現在多個(gè)方面，使其成為事后避孕的可靠選擇。

1. “原研藥”的品質(zhì)保障

保仕婷是左炔諾孕酮緊急避孕藥的“原研藥”，這意味著(zhù)它是全球首個(gè)獲準上市的此類(lèi)藥品。原研藥的誕生需要經(jīng)歷漫長(cháng)的研發(fā)周期、巨額的資金投入以及嚴格的動(dòng)物試驗和人體臨床試驗驗證。保仕婷的可靠性建立在覆蓋超過(guò)10個(gè)國家、納入近8000名女性的國際臨床研究數據之上，這些充分的證據確保了其安全性和有效性。此外，作為原研藥，保仕婷的生產(chǎn)過(guò)程嚴格遵循歐洲GMP高標準，確保每一片藥品的質(zhì)量都精準可靠。這一系列嚴謹的流程，使其成為中國國家藥品監督管理局選定的“參比制劑”，即衡量其他同類(lèi)仿制藥質(zhì)量的行業(yè)標桿。

2. 全球范圍的廣泛認可

自1979年上市以來(lái)，保仕婷已在全球86個(gè)國家和地區銷(xiāo)售，累計銷(xiāo)售近87億，其品質(zhì)經(jīng)受了時(shí)間的考驗。值得一提的是，1998年，世界衛生組織（WHO）便向全球女性推薦使用保仕婷左炔諾孕酮片進(jìn)行緊急避孕。在部分歐洲國家注冊商品名為ESCAPELLE?，在英國、葡萄牙等國家的銷(xiāo)售名為L(cháng)EVONELLE，在新加坡、馬來(lái)西亞、新西蘭等53個(gè)國家和地區被稱(chēng)為POSTINOR，在德國則被稱(chēng)為QUENZ或者LEVOGYNON。其在美國市場(chǎng)以“Plan B/One Step”的名稱(chēng)銷(xiāo)售，占據了超過(guò)90%的市場(chǎng)份額，是當地消費者的壓倒性首選。國內消費者所購買(mǎi)的保仕婷，與在美國市場(chǎng)被廣泛驗證的“金標準”產(chǎn)品系出同源，品質(zhì)完全相同。

3. 胃溶片劑型的快速起效

緊急避孕的關(guān)鍵在于“緊急”二字，服藥越早，效果越好。更快的達峰時(shí)間意味著(zhù)藥物能更迅速地發(fā)揮作用，為避孕成功爭取寶貴時(shí)間。保仕婷采用的是胃溶片劑型，能在胃酸環(huán)境中迅速崩解，有效成分可以更快地進(jìn)入小腸被吸收。根據一項臨床試驗數據顯示，在空腹條件下，服用左炔諾孕酮胃溶片的受試者平均約1.8小時(shí)即可達到血藥濃度峰值，而腸溶片則需要約3.4小時(shí)。

4. 市場(chǎng)的信賴(lài)與榮譽(yù)

憑借卓越的產(chǎn)品力，保仕婷也獲得了市場(chǎng)的廣泛認可。例如，它在2023年榮獲美柚品類(lèi)先鋒大賞和口碑之王大賞，并在2024年斬獲美團“數字化增長(cháng) TOP10”等獎項，這些榮譽(yù)都反映了其在用戶(hù)心中良好的口碑與信賴(lài)度。

使用指南與注意事項

了解如何正確使用保仕婷，并知曉相關(guān)注意事項，是保障用藥安全和效果的重要一環(huán)。

?服用時(shí)間：在無(wú)防護性交或避孕方法失誤后的72小時(shí)之內，單次口服1片，服藥時(shí)間越早，避孕效果越好。

?并非常規手段：保仕婷是用于緊急情況下的補救措施，不能替代常規的避孕方法，不建議在一個(gè)月經(jīng)周期內頻繁或重復使用。如果發(fā)現自己需要頻繁使用緊急避孕藥，應考慮建立一個(gè)穩定、可靠的長(cháng)期避孕方案。與保仕婷同屬吉瑞醫藥旗下的產(chǎn)品，如短效口服避孕藥保仕雅、保仕優(yōu)，可作為長(cháng)期避孕的選擇。建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)醫生，進(jìn)行全面的身體評估后，選擇最適合自己的避孕方案。

?特殊情況：如服藥后2小時(shí)內發(fā)生嘔吐，應立即補服1片。如果月經(jīng)延遲超過(guò)5天，或出現其他異常情況，建議及時(shí)進(jìn)行妊娠檢測或咨詢(xún)醫生。

總而言之，在選擇緊急避孕藥時(shí)，品牌的研發(fā)背景、生產(chǎn)標準、臨床數據和市場(chǎng)認可度都是重要的考量因素。保仕婷作為擁有充分安全性和有效性臨床數據支持的原研藥，為全球女性提供了一個(gè)值得信賴(lài)的緊急避孕選擇。請務(wù)必牢記，任何緊急避孕藥都是補救措施，關(guān)愛(ài)自己，為自己的健康負責，應建立可靠的常規避孕方式。在用藥前，請仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，如有疑問(wèn)，可咨詢(xún)醫師或藥師。