立普妥通常建議在晚上服用，因為夜間是人體膽固醇合成的高峰時(shí)段，此時(shí)服藥能更有效抑制膽固醇生成。

立普妥的主要成分阿托伐他汀通過(guò)抑制羥甲基戊二酰輔酶A還原酶，阻斷肝臟內膽固醇的合成過(guò)程。人體膽固醇合成在夜間活躍，尤其是午夜至凌晨時(shí)段達到峰值。晚間服藥可使藥物濃度在膽固醇合成高峰期保持較高水平，從而增強降脂效果。臨床研究顯示，與早晨服藥相比，晚間服用他汀類(lèi)藥物可使低密度脂蛋白膽固醇降幅提高。立普妥的半衰期較長(cháng)，約14小時(shí)，晚間服藥能持續覆蓋次日早晨的膽固醇合成殘余高峰。

少數患者因個(gè)體差異可能出現夜間服藥后胃腸不適，此時(shí)可遵醫囑調整為晚餐后服用。對于需要聯(lián)合用藥的情況，醫生可能根據其他藥物的代謝特點(diǎn)調整服藥時(shí)間。部分輪班工作者因作息紊亂，需根據實(shí)際睡眠時(shí)間調整服藥時(shí)段。

服用立普妥期間應避免大量攝入西柚或西柚汁，可能影響藥物代謝。定期監測肝功能與肌酸激酶水平，出現肌肉疼痛或乏力需及時(shí)就醫。保持低膽固醇飲食和規律運動(dòng)可協(xié)同增強療效，但無(wú)須刻意改變原有的健康生活習慣。