唐氏綜合征篩選的時(shí)間
氏篩查是妊娠中期血液檢查，16~20周左右，采取母體血檢查胎兒疾病。唐氏篩查有兩個(gè)方面：一是胎兒染色體異常篩查；二是胎兒開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷篩查。胎兒染色體異常主要篩查18三體和21三體。開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷，包括脊膜膨脹。唐氏篩查的報告結果主要是低風(fēng)險、高風(fēng)險和臨界風(fēng)險。
一、唐氏綜合征篩查的檢查方法
1、通過(guò)生化值進(jìn)行檢查，通過(guò)吸收孕婦靜脈血液得到血HCG、甲型胎兒蛋白、PAPPA等妊娠特殊蛋白進(jìn)行檢查，同時(shí)將孕婦自然特征輸入殊軟件計算孕婦唐氏綜合征的風(fēng)險通過(guò)不同檢測公司的方法，其數值一般為1/270，有時(shí)是其他數值，要看報告上的具體提示，普通人的發(fā)生率為1/800，發(fā)生率在1/270以下，風(fēng)險高，可以進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，也可以通過(guò)非侵入性的DNA
2、通過(guò)B超技術(shù)，比如孕11~14周之間的NTB超，孕20周左右的B超，看是否存在軟性指標，如果存在問(wèn)題，建議孕婦做進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷或者嚴格觀(guān)察，一定要與孕婦進(jìn)行詳細的溝通，確定進(jìn)一步的檢查。
二、唐氏綜合征篩查時(shí)間
妊娠中期進(jìn)行唐氏綜合征篩查，近年來(lái)也可以在妊娠初期進(jìn)行。妊娠初期唐氏綜合征篩查時(shí)間為11周至14周，超聲波檢測胎兒nt值。妊娠中期唐氏綜合征篩查時(shí)間為妊娠15周至20周以?xún)?，最佳時(shí)間為16周至18周。
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