重癥肌無(wú)力和免疫系統有什么關(guān)系 重癥肌無(wú)力產(chǎn)生的原因有哪些
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫系統疾病。病情發(fā)展緩慢，重癥肌無(wú)力患者免疫球蛋白顯著(zhù)增加。中西醫治療重癥肌無(wú)力的方法不同。西醫主要用化學(xué)藥物治療。重癥肌無(wú)力的原因是什么？
近年來(lái)，根據超微結構的研究，重癥肌無(wú)力主要是突觸后膜乙酰膽堿受體(AChR)病變引起。
許多臨床現象也表明，這種疾病與免疫機制紊亂有關(guān)。
重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌接頭傳遞的自身免疫性疾病。其確切的發(fā)病機制尚不清楚，但仍有許多關(guān)于疾病的研究。其中，最多的研究是關(guān)于重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用，大量研究發(fā)現，重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數目減少，抗存在于受體部位AchR突觸后膜上有抗體和抗體IgG和C3復合沉積。上海遠大心胸醫院胸外科彭壽行
并證明血清中的抗性AchR抗體的增加和突觸后膜沉積引起的有效AchR這種疾病的主要原因是數量的減少。AchR抗體產(chǎn)生的主要，因此，這種疾病的發(fā)生通常與胸腺密切相關(guān)。因此，調節人體AchR，增加數量，解決突觸后膜沉積，抑制抗性AchR抗體的產(chǎn)生是治愈本病的關(guān)鍵。
重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病，其特點(diǎn)之一是病程慢性延遲，緩解和惡化交替，大多數患者治療后可達到臨床治愈。
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